منجل الدم\" مرض يهدد 18 ألف بحريني قتل 6 منهم خلال شهرين
المدينة نيوز - لقي 6 بحرينيين حتفهم خلال أقل من شهرين منذ بداية العام الجاري؛ بسبب مرض \"السكلر\" أو \"منجل الدم\" الناتج -بشكل رئيسي- عن زواج الأقارب؛ لعدم \"تجدد الدم\"، أو عدم الفحص قبل الزواج للأشخاص المصابين، حيث إن نسبة إصابة الأبناء تزداد كلما كان أحد الزوجين مصاباً أو حاملاً.
ولا يجد 18 ألف مصاب بالمرض سوى 6 أطباء متخصصين لعلاجهم، وغالباً ما يفتقدون أسرَّة العلاج الكافية حين تعاودهم نوبات المرض ، أما حاملو المرض والذين يبلغ عددهم 65 ألف شخص فإنهم أفضل حظًّا، إذ لا يعانون من أعراض المرض إلا في حالات نادرة.
وبحسب الجمعيات البحرينية المتابعة للمرض، فإن اثنين من كل 10 بحرينيين إما مصابون أو حاملون للمرض.
ويعتبر \"السكلر\" مرضا وراثيا غير معدٍ، يتأثر به هيموغلوبين (s) الذي يتشكل داخل كريات الدم الحمراء، بنقص الأوكسجين؛ مما يحول خلية كريات الدم الحمراء -التي تحمل الأوكسجين من الرئة إلى الأنسجة- من الشكل الكروي إلى الشكل المنجلي.
ويمنع الهيموغلوبين الذي يأخذ شكل المنجل مرور الدم إلى العضو ما يسبب موته، و تقليل عمر كريات الدم الحمراء أو يقضي عليها، وفي الوقت التي تعيش فيه كريات الدم الحمراء 120 يوماً في جسم الإنسان العادي، فإنها تموت خلال 7 أيام أو حتى أقل من ذلك في أجسام المرضى.
ويصاب المريض بأعراض عدة؛ مثل الشحوب، والإعياء، مع آلام شديدة في مختلف أنحاء الجسم. وتتطور الأعراض إلى الإصابة بالجلطة، أو موت أي عضو -بسبب عدم وصول الدم إليه- أو الوفاة.
ويؤكد استشاري أمراض وأورام الدم والجهاز اللمفاوي عبد الله العجمي أن العلاج المتوافر حالياً للمرض هو \"هيدروكسويريا\"، الذي يعطى لأصحاب النوبات المتكررة، وهو عبارة عن علاج كيمياوي خفيف \" مستحضر يزيد من هيموغلوبين (s)\" ما يجعل الخلية تحتفظ بالأوكسجين لمدة أطول، ويقلل من كريات الدم البيضاء التي يزيد تكاثرها في الدم إمكانية وفاة المريض
ويشير تقرير صادر عن منظمة الصحة العالمية عام 2006 إلى أن \"مرض فقر الدم المنجلي حالة وراثية شائعة بصورة خاصة من أناس تعود أصولهم إلى إفريقيا -جنوب الصحراء الكبرى- والهند، والمملكة العربية السعودية، وبلدان البحر المتوسط\"، وبين السود في الولايات المتحدة الأمريكية. ويحمل حوالي 5% من سكان العالم جينات قد تكون مسببة لهذا المرض.
