الغذاء والدواء تدعو لادراج اثار مادة ديكلوفيناك على الكبد
المدينة نيوز - قالت المؤسسة العامة للغذاء والدواء انها طلبت من الشركات المصنعة والمستوردة للادوية المحتوية على المادة الفعالة (ديكلوفيناك) ادراج اثارها الجانبية على كبد المرضى الذين يستخدمونها لفترة طويلة بنشرات الدواء عقب تحذيرات بهذا الخصوص من السلطة الدوائية الاميركية.
وقالت مديرة الدواء في المؤسسة الدكتورة ليلى جرار الى وكالة الانباء الاردينة (بترا) ان المؤسسة تلقت تحذيرا من هيئة الغذاء والدواء الاميركية يقضي بوجوب اضافة الاثار الجانبية لهذه المادة الفعالة على نشرات الادوية المحتوية عليها وتحديدا على كبد المرضى الذين يستخدمون هذه الادوية كعلاج دائم.
واضافت ان اجراءات المؤسسة تقضي ايضا بالطلب من الاطباء (مزودي الرعاية الصحية) مراقبة مرضاهم ممن يستخدمون تلك الادوية بشكل دائم واخضاعهم للفحص المخبري كل اربعة اسبابيع فما فوق ودوريا لتجنب حدوث مضاعفات للمادة الفعالة على الكبد.
ويأتي تحذير الهيئة بعد تلقيها نتائج للدراسات السريرية ومتابعات لرصد الاثار الجانبية من قبل الشركات المصنعة لمثل هذه الادوية.
وتستعمل الادوية المحتوية على المادة الفعالة(ديكلوفيناك) كمسكن لالم العظام والمفاصل وخصوصا الروماتيزم وخافض لحرارة الاطفال.
واوضحت جرار ان هذه المادة الفعالة غير خطيرة واثارها الجانبية نادرة في حال استخدامها بكميات واوقات محدودة وضمن وصفة طبية مع التقيد بالتعليمات الواردة في نشرة الدواء.
