أقزام أمريكا يرون أن التلفزيون يساعد على تقبل المجتمع لهم

 المدينة نيوز- يعمل كريس كوتزيان موفدا في الشرطة وتعمل زوجته بارب مصممة جرافيك.

وأنجب الاثنان طفلين ويملكان كلبا ومنزلا في ضاحية بمدينة دنفر في ولاية كولورادو. وتبدو أسرتهما كأي أسرة أمريكية عاملة باستثناء شيء واحد ... كريس وبارب قزمان لا يتعدى طول كل منهما 1.2 متر.

ومثل العديد من الاقزام فان كريس وبارب عملا بجد للتغلب على الحواجز الاجتماعية والجسمانية التي تقف حائلا أمام ممارستهما الحياة بشكل طبيعي وكامل فهما يعملان لدى جماعة لا تهدف للربح تعرف باسم "ليتل بيبول اوف أمريكا" والتي تدعو الناس الى التوقف عن معاملة الاقزام على أنهم جزء من عرض في سيرك.

وساعدت برامج تنتمي الى تلفزيون الواقع عرضت في الاونة الاخيرة مثل "أناس قصار وعالم كبير" و"زوجان قصيران" على اظهار أن الاقزام يعيشون بشكل طبيعي كما ساهمت في تغيير أساليب معاملتهم لكن لا يزال هناك الكثير لفعله في هذا الصدد.

وقالت بارب كوتزيان وهي نائبة رئيس الفرع المحلي لجماعة "ليتل بيبول اوف أمريكا" "ذهبت الى العديد من المدارس الابتدائية حيث يوجد أناس قصار القامة وتحدثت اليهم حول الطريقة التي أمضي بها في هذا العالم الرائع وكيف أن كلنا سواء في الداخل لكن بيننا جميعا اختلافات خارجية.

"البعض يضع نظارات والبعض شعره أحمر. لا يوجد تطابق لكن يجب أن نتذكر أننا كلنا لدينا مشاعر ويجب أن نكون ودودين تجاه بعضنا بعضا."

وتدعم جماعة "ليتل بيبول اوف أمريكا" الاشخاص الذين يعانون من قصر القامة الناجم عن أكثر من 200 عارض طبي. وتعارض الجماعة استخدام الاقزام في وسائل الاعلام على أنهم مجرد وسائل جذب جانبية.

كما تعارض الجماعة التي يفوق عدد الاعضاء في موقعها على شبكة الانترنت (www.lpaonline.org) ستة الاف شخص وصف الاقزام باستخدام ألفاظ يرون أنها تحط من شأنهم ويعتبرونها مهينة.

وقابل كريس بارب في المؤتمر السنوي للجماعة في عام 1999 في بورتلاند بولاية اوريجون.

وتعقد الجماعة اجتماعها السنوي هذا العام في ناشفيل في يوليو تموز بعدما أقرت العام الماضي قرارا يدين رسميا الالفاظ التي يرون أنها تحط من شأن الاقزام.

وقال جاري أرنولد وهو متحدث باسم الجماعة لرويترز "نحاول منذ عقود نشر الوعي حول العالم ومنع استخدام هذه الالفاظ لكن كانت هذه هي المرة الاولى التي نتخذ موقفا رسميا."

وأضاف "هناك تغيير بطيء يحدث فهناك الكثير من البرامج التلفزيونية الان التي تضم أشخاصا قصار القامة بشكل كبير وتبعث هذه البرامج رسالة مفادها أن هؤلاء الاشخاص هم مجرد أشخاص عاديين مصابين بالتقزم.

"لكن الامر لازال الى حد كبير في نطاق تلفزيون الواقع. سيكون من الجيد أن تضم مسلسلات الدراما التي تعرض في أوقات الذروة أو مسلسلات السيت كوم أشخاصا قصار القامة وتسند اليهم أدوار شخصيات عادية في سياق القصة."

وتعارض الجماعة منذ سنوات تصوير الاقزام في وسائل الاعلام بشكل سيء واستخدامهم في التلفزيون للقيام بالاعمال الجريئة أو لاطلاق النكات.

وتظهر الدراسات أن فرص الاقزام في ايجاد عمل أقل كما أنهم يكسبون أقل ولا يشعرون بكثير من احترام الذات.

ويفرض القصر الشديد في القامة على الاقزام بالطبع تعديلات محددة في منازلهم وسياراتهم. فكريس يكون بحاجة للوقوف داخل ثلاجته حتى يتمكن من الوصول الى أعلى رف فيها أما بارب فتتنقل من مقعد مرتفع لاخر لاعداد وجبة في مطبخها.

ويحلم الاثنان بأن يستطيعا تحسين منزلهما يوما ما ويجعلون الاحواض ومفاتيح الكهرباء على ارتفاع أقل لكن هذه التغييرات مكلفة بالنظر الى الفواتير الاخرى التي يكونان مطالبين بدفعها خاصة مع وجود ابنة تبلغ من العمر أربع سنوات وابن له ست سنوات.

وكريس وبارب مصابان باضطراب جيني يطلق عليه "نقص في التعظم الغضروفي" وهو السبب الاكثر شيوعا للاصابة بالتقزم والمسؤول عن 70 في المئة من الحالات. ولا يوجد علاج لهذا الاضطراب.

ويكون المصاب بنقص التعظم الغضروفي يحمل جينا واحدا للتقزم وجين طول طبيعي. واذا كان الوالدان مصابين بهذا الاضطراب فان فرص وراثة طفلهما لجين الطول الطبيعي من كل منهما تصل الى 25 في المئة كما أن هناك فرصة تصل الى 50 في المئة أن يرث الطفل جين تقزم واخر للطول الطبيعي ويصاب بنقص التعظم الغضروفي.

أما فرصة أن يرث الابن جيني التقزم من أمه وأبيه فانها تصل الى 25 في المئة وهي حالة تؤدي الى الموت اما عند الولادة أو بعدها بوقت قصير.

وابن كريس وبارب مصاب بالتقزم لكن ابنتهما طولها طبيعي.

وقال أرنولد ان احتياجات الاطفال المصابين بالتقزم تتم تلبيتها بشكل أكبر مع زيادة الوعي.(رويترز)